Cysts of the spleen are rare disease that affects the spleen. They are divided into primary and secondary in relation to the etiology and histopathology. We report two young patients of a boy aged 16 and a girl of 15 godina. Ultrasonography and CT of the abdomen showed a large cystic mass in the spleen unclear origin. On laparotomy for both the patient was found a large cyst that reached to the upper pole of the spleen and required total splenectomy. Histopathology showed fibrous cyst wall with areas of hyaline degeneration below which there is significant blood kongstion.Etipatogenesis and different modalities of treatment for cysts of the spleen are questionable. Although pseudocysts of the spleen are rare, they must be considered in the differential diagnosis of abdominal masses in the upper abdomen in young adolescents.

Nakon oružanih sukoba koji su se devedesetih godina XX veka odvijali na teritoriji bivše SFR Jugoslavije, poseban izazov predstavlja identifikacija žrtava rata. U radu je dat detaljan opis procesa identifikacije ekshumiranih posmrtnih ostataka. Jedan od ciljeva rada predstavlja i poređenje rezultata analize DNK i klasičnih forenzičkih metoda identifikacije. Ovaj rad se odnosi na identifikaciju posmrtnih ostataka koji su ekshumirani na Kosovu i Metohiji u periodu od 2001-2011. godine, a koji pripadaju Srbima i drugim nealbanskim nacionalnim zajednicama (Crnogorci, Bošnjaci, Romi, Goranci i dr.) i u znatno manjem broju Albancima, koji su takođe stradali u ratnom i posleratnom periodu. Ekshumacija i identifikacija posmrtnih ostataka otpočela je još tokom oružanog sukoba, nastavljena je velikim intenzitetom neposredno po uspostavljanju UN administracije u pokrajini, a od kraja 2001. godine među identifikovanim žrtvama dominiraju osobe nealbanskog porekla – Srbi, Crnogorci, Romi i dr. Iskustva ovog procesa kao i iskustva drugih država pokazuju da postoji potreba za organizovanjem odgovarajuće službe za identifikaciju posmrtnih ostataka nepoznatog identiteta u Srbiji, da bi se na efikasan način moglo reagovati u slučaju velikih nesreća.

Pregledom literature utvrdili smo da su primarni tumori slezine u dece jako retrka pojava, a angiom slezine u dece ispod pet godina je jako redak. Mi prikazujemo redak slučaj angioma u donjem polu slezine u dečaka uzrasta pet godina.Detetu je tokom rutinskog ultrazvučno pregleda bubrega nađena masa koja je na CT okarakterisana kao tumor donjeg pola slezine zbog koga je dete operisano. Dete je praćeno dve godine po operaciji. Dijagnoza i opcije lečenja su široko razmatrane. Angiom slezine je redak tumor u odnosu na druge uzroke abdominalnih masa u dece. Konačna dijagnoza je postavljena histopatološkom i imunohistohemijskom analizom od strane dva patologa i glasi: angioma slezine. Primarni tumori slezine u dece se jako retki a naročito angiom. Parcijalna splenektomija ili parcijalna embolizacija slezine su metode izbora kad je moguće kod primarnih tumora slezine u dece.